Страшнее СПИДа: болезни, лекарств от которых нет

Бешенство - одна из самых страшных болезней. Она протекает с тяжёлым поражением нервной системы, как правило, со смертельным исходом. Ежегодно от этой ужасной болезни погибает 55 тысяч человек. Заражение обычно происходит от укусов, ослюнения, царапин - именно так бешенство передается от животного к человеку.

Развитие болезни происходит следующим образом: сначала больной чувствует зуд и боль в области укуса, затем появляется страх воды (когда человеку подносит к губам стакан с водой, у него начинаются судороги мышц глотки и гортани), потом присоединяются и галлюцинации, приступы буйства и агрессии, а потом возбуждение сменяется параличом мышц конечностей, лица, языка. Самое страшное - умирает больной в полном сознании и четко осознает весь трагизм своего состояния. На последней стадии бешенство неизлечимо, после смерти человека его тело подлежит кремации.

Эпидемический энцефалит - хронически текущая инфекция, возбудитель которой до сих пор не найден. В данное время новых случаев заболевания этой болезнью не регистрируется, но между 1915 и 1926 годом эпидемия летаргического энцефалита распространилась по всему миру.

Почему болезнь имеет название "летаргический"? Потому что больной может заснуть в совершенно любых условиях. К основным симптомам заболевания относят слабость, высокую температуру, боль в горле, аномальные движения глаз, непроизвольно наступающий крик. Клиническая картина похожа на болезнь Паркинсона. Острая стадия заболевания может закончиться полным выздоровлением человека, но уже через несколько лет возникает хроническая стадия, обычно в виде прогрессирующего синдрома паркинсонизма. Лечения летаргического энцефалита не существует.

Кто не знает о таком заболевании, как сахарный диабет? Все знают. Но ведь оно так же является неизлечимым. Это состояние является для человека пожизненным и требует неуклонного соблюдения определенного режима питания и применения медицинских препаратов. Если вас беспокоят такие симптомы как учащенное мочеиспускание, постоянная жажда, повышение аппетита, но потеря веса, усталость - это повод проверить уровень сахара в крови, ведь вовремя не выявленный диабет может привести к фатальным последствиям.

Опасен диабет и своими осложнениями, среди которых диабетическая нефропатия, ретинопатия, стопа. При нефропатии происходит поражение почек, ведущее к почечной недостаточности. Ретинопатия ведет к отслоению сетчатки, а диабетическая стопа - основная причина ампутаций у больных диабетом.

Синдром Ундины - редкое генетическое заболевание, характеризующееся периодическими остановками дыхания во сне. Название происходит из немецкого фольклора, в котором русалка (ундина) прокляла предавшего ее возлюбленного, сказав ему "дыхание покинет тебя, как только ты уснешь".

Специфического лечения заболевания не существует, используют искусственную вентиляцию легких во время сна и имплантацию стимулятора диафрагмального нерва.

Это так же тяжелое генетическое заболевание. При нем возникают процессы патологического окостенения сухожилий, фасций, межмышечных перегородок и других структур, состоящих из волокнистой соединительной ткани, другими словами происходит замена мягких мышечных тканей организма на кости.

Прогноз у данного заболевания очень неприятный - как правило, больной доживает до 25-40 лет и умирает от нарушений дыхания, пневмонии, других расстройств со стороны внутренних органов. Каких-либо методов профилактики болезни на данный момент не разработано.

О других редких генетических заболеваниях узнайте в этом посте!

Это редкое наследственное заболевание, при котором человек умирает от бессонницы. Начинается оно обычно в возрасте от 30 до 60 лет, в среднем в 50. Болезнь продолжается от 7 до 36 месяцев, после чего больной умирает.

Сначала около 4 месяцев больной мучается бессонницей, паническими атаками, фобиями. Затем, подключаются галлюцинации. Потом, следует потеря веса. А на последней стадии человек перестает говорить и реагировать на все окружающее, после чего умирает.

Острая вирусная болезнь, надежной вакцины от которой на данный момент не изобретено.В период с апреля 2014 по декабрь 2015 от данного вируса погибло 11279 человек, 41% от всех заболевших на тот период. передача вируса происходит через слизистые оболочки и микротравмы кожи.

Заболевание начинается остро, с сильной слабости, сильной головной боли, болей в мышцах, диареи, болей в животе. Позднее появляется сухой кашель и колющие боли в области грудной клетки, развивается обезвоживание организма, рвота, появляется геморрагическая сыпь (примерно у 50 % заболевших), вместе со снижением функционирования печени и почек. Смерть наступает обычно на второй неделе болезни на фоне кровотечений и шока.

Болезнь Пика схожа с болезнью Альцгеймера. Средний возраст проявления болезни - 50 лет. При заболевании атрофируются височные и лобные доли мозга, что приводит к быстро прогрессирующему слабоумию.

Продолжительность жизни с момента диагностирования болезни составляет 6-8 лет. Лица, у которых развивается болезнь могут уже на начальном этапе уходить из дома, бродяжничать. У всех страдающих болезнью Пика наблюдаются речевые изменения, такие как ее упрощение, сокращение активного словарного запаса, многократное повторение слов, использование простейших речевых шаблонов, искажение грамматического строения предложений. Постепенно человек утрачивает самого себя.

Один из редчайших генетических дефектов. Организм и все его составляющие начинают преждевременно стареть. Различают детскую и взрослую прогерию. Средняя продолжительность жизни при детской прогерии — 13 лет, при взрослой - 30-40 лет.

Лечение симптоматическое, в основном направлено на профилактику атеросклеротических осложнений, устранение сахарного диабета, трофических язв.